Search
martes 25 junio 2019
  • :
  • :

Eugenesia: La edición de genes hará que las personas ricas sean “superiores”

Foto: Pixabay

Los transhumanos ricos, muchos de los cuales están asociados con Silicon Valley y Big Tech, esperan que la edición de genes se haga cargo del proceso de evolución, permitiéndoles diseñar la Humanidad 2.0. Están equivocados, pero eso no obstaculizará sus esfuerzos.

En un momento en que la nueva tecnología, como la edición de genes, ofrece un control sin precedentes sobre nuestra propia biología, la última ola de avances médicos, incluida una potente tecnología de edición de ADN como CRISPR / Cas9, es una fuente de entusiasmo y optimismo.

CRISPR funciona como un bisturí genético para cortar el ADN de un paciente, apuntando y reparando genes en riesgo de enfermedad.

Este método de edición de genes puede hacer que un día algunas enfermedades, como el Alzheimer, la enfermedad de células falciformes y algunas formas de cáncer, sean cosa del pasado.

Si bien los tratamientos tradicionales para las enfermedades crónicas generalmente abordan los síntomas, esto ofrece el potencial de una cura permanente al atacar la enfermedad en la fuente. Una vez que se eliminan las mutaciones genéticas de las células de un paciente, las células pueden reanudar su funcionamiento normal durante el resto de la vida del paciente.

¿Cuáles son las preocupaciones éticas que rodean la edición de genes?

Las tecnologías de edición de genes no están exentas de controversia, desde la ética hasta si se convertirá en un juguete de los súper ricos.

Uno de los principales problemas de CRISPR radica en su simplicidad, lo que significa que es más fácil para las personas no autorizadas experimentar con la tecnología.

Ya, CRISPR se ha convertido en uno de los favoritos de los “biohackers” aficionados, con un hombre que se inyecta un cóctel casero en un intento equivocado de aumentar sus bíceps. Otro intentó (y fracasó) para curarse del SIDA.

Y a fines de 2018, los titulares decían que un investigador ambicioso realizó ensayos secretos de edición de genes en China, haciendo mutaciones en embriones humanos para protegerse contra el VIH y luego aparentemente convirtiendo esos embriones en bebés gemelos.

Los investigadores estaban horrorizados por la mala calidad de la ciencia y el uso prematuro de CRISPR en pacientes humanos.

Si bien los científicos, los especialistas en ética y los reguladores han pedido que se prohíba la investigación de edición de genes en embriones humanos hasta que se comprendan mejor los riesgos, puede ser imposible evitar que pacientes dispuestos e investigadores sin escrúpulos experimenten con la edición de genes en seres humanos.

Especialmente porque cuando las terapias de vanguardia reciben la aprobación regulatoria oficial, a menudo tienen precios increíbles.

¿Cuánto costará la edición de genes?

Spark Therapeutics planea cobrar a los pacientes de los EE. UU. $ 850,000 por una terapia génica que trata una forma rara de ceguera genética en los niños.

Según algunas estimaciones, eso es una ganga: los analistas esperaban un precio de lista tan alto como $ 1 millón de dólares por paciente, o medio millón por globo ocular.

Hay pocas razones para esperar que la próxima terapia genética aprobada sea mucho más barata.

En una época en que la nueva tecnología ofrece un control sin precedentes sobre nuestra propia biología, mientras que el uno por ciento global parece ser el único que puede permitirse el acceso, ¿está la humanidad en una encrucijada?

¿Nos dirigimos hacia un futuro en el que aquellos con los medios puedan comprar la superioridad genética, dejando al resto de nosotros atrás? Obviamente, sí.

Visto en : La Verdad Nos Espera

loading...



Deja una respuesta

Deja un comentario