por Por LifeSiteNews| Rtmag
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No está claro por qué los bebés y niños pequeños recibieron las inyecciones, ya que la FDA aún no ha aprobado las inyecciones experimentales para niños pequeños.
Días antes de que el gobierno federal decida si autoriza las vacunas experimentales de COVID-19 para niños pequeños, un análisis de los informes presentados al Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) del gobierno de EE. UU. indicó que al menos 58 bebés menores de los tres años sufrieron eventos adversos potencialmente mortales después de recibir las inyecciones de coronavirus de ARNm.
El análisis, realizado por Ranit Feinberg y Yaffa Shir-Raz y publicado por el medio independiente israelí Real Time (RT) Magazine , señaló que «no está claro por qué se vacunaron a los bebés», ya que las inyecciones aún no están aprobadas para bebés en EE. UU. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Breaking: 58 babies who received mRNA COVID-19 vaccines suffered life-threatening adverse eventshttps://t.co/EQJNVsnL26
— Yaffa Shir-Raz (@YaffaRaz) June 13, 2022
La FDA está programada para revisar la seguridad y la eficacia de las inyecciones de COVID para niños pequeños menores de cinco años el 15 de junio para determinar si otorga una Autorización de uso de emergencia (EUA) para vacunar a niños pequeños. La agencia federal ha declarado que las inyecciones de ARNm fabricadas por Pfizer parecen ser «seguras y efectivas» para niños menores de cinco años.
Sin embargo, Feinberg y Shir-Raz señalan que los informes de VAERS indican que los bebés y los niños pequeños menores de tres años ya han sufrido «hemorragia potencialmente mortal, shock anafiláctico, síndrome anticolinérgico, encefalitis, hipoglucemia y síndrome neuroléptico» después de recibir las inyecciones.
“La mayoría de los informes no especifican en qué circunstancias se vacunaron los bebés y si participaron en los ensayos clínicos”, señaló el análisis.
Los informes individuales de VAERS describen terribles reacciones adversas en bebés
En un informe destacado por Feinberg y Shir-Raz ( número de caso VAERS 1015467 ), un bebé británico de dos meses se presentó con la piel fría y húmeda y se descubrió que había sufrido dolor en el pecho y un paro cardíaco solo una hora después de recibir un Pfizer- Vacuna BioNTech COVID-19.
Según los informes, la condición del bebé se estabilizó y fue trasladado para recibir tratamiento adicional. Sin embargo, los autores del análisis señalaron que “se desconocía el desenlace de los hechos”, a pesar de que el caso fue reportado como grave y con riesgo de vida.
Feinberg y Shir-Raz explicaron que la persona que presentó el informe VAERS no estaba segura de si el bebé había sido inscrito en el ensayo clínico de Pfizer para determinar la eficacia de las inyecciones para bebés y niños pequeños.
Los autores argumentan, sin embargo, que dado que el informe fue «recibido de otro profesional de la salud contactable por Pfizer de la Agencia Reguladora», es posible que el niño de dos meses haya sido incluido en el ensayo de medicamentos del gigante farmacéutico.
“¿Por qué no dieron seguimiento al estado del bebé de 2 meses, luego de sufrir un paro cardíaco una hora después de recibir una vacuna experimental?”. Feinberg y Shir-Raz preguntaron. “¿Por qué no hay más información? ¿Es porque murió? ¿O el bebé fue retirado [de] un experimento? ¿Por qué el autor del informe no mencionaría esto?”.
“Sorprendentemente, resulta que este incidente no es aislado, sino uno de muchos en el sistema VAERS, que describe bebés y niños menores de cinco años expuestos a las vacunas de ARNm Covid, que sufrieron reacciones adversas potencialmente mortales”, escribieron.
En otro informe ( número de caso 1133837 ), una niña de 43 días recibió una inyección de COVID-19 «intramuscular». Inmediatamente después, el bebé «sufrió una variedad de lesiones multisistémicas potencialmente mortales, tales como» Reacción anafiláctica (amplia), Asma/broncoespasmo (limitada), Síndrome anticolinérgico (amplia), Depresión respiratoria central aguda (amplia), Enfermedad pulmonar hipertensión (amplia), miocardiopatía (amplia), neumonía eosinofílica (amplia), trastornos vestibulares (amplia), hipersensibilidad (amplia), insuficiencia respiratoria (limitada), reacción a fármacos con eosinofilia y síndrome de síntomas sistémicos (amplia)».
Mientras que la sección para anotar si el paciente murió o no se marcó como «No», la sección de recuperación también se marcó como «No».
¿Qué le pasó entonces? preguntaron Feinberg y Shir-Raz. «¿Está viva o murió?»
En este y muchos otros casos, señalaron los autores del análisis, el informe VAERS no brinda detalles ni información de seguimiento.
Las afirmaciones de «seguridad y eficacia» parecen estar basadas en datos inadecuados
Además de destacar casos individuales, los autores del análisis de la revista RT señalaron que la FDA parece haber concluido que las inyecciones son seguras basándose en datos mínimos.
Según el análisis, a pesar de la afirmación de la FDA de que la tasa de eficacia de la vacuna COVID-19 para bebés es del 80,4 %, “la afirmación se basa en un total de 10 casos sintomáticos de COVID-19 identificados en el ensayo entre 1415 participantes, 7 de ellos en el grupo de placebo frente a 3 en el grupo de la vacuna”.
El documento informativo de la FDA, publicado antes de la reunión del 15 de junio en la que la FDA considerará otorgar una Autorización de uso de emergencia (EUA) para las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna para niños pequeños, indicó que ha habido 245 informes de eventos adversos en niños en los EE. UU. de seis meses a cuatro años después de la vacunación.
Al observar que los informes en niños menores de cuatro años pueden haber sido casos de «uso no autorizado de la vacuna o… un error de notificación», el documento afirma que «la mayoría (96,3%)» de los informes «no fueron graves».
Según el documento, «no se identificaron frecuencias inusuales, grupos u otras tendencias de eventos adversos que sugieran un nuevo problema de seguridad».
Sin embargo, Feinberg y Shir-Raz cuestionaron si esa conclusión es «realmente el caso». Aún así, «independientemente de los resultados, y a pesar de los hallazgos inquietantes e impactantes que están siendo expuestos a partir de los documentos de Pfizer», los autores creen que «se espera que ambas compañías reciban la EUA deseada muy pronto».
“De hecho, el sitio web de los CDC, ya en abril, había anunciado un protocolo con respecto a la vacunación de los niños , que incluía también a los bebés de 6 meses a 4 años”, señalaron.
‘[H]abía muchos bebés que resultaron heridos después de recibir la vacuna’
Si bien Moderna y Pfizer «aún no han publicado los datos de seguridad de sus ensayos» en el grupo de edad de seis meses a cuatro años, Feinberg y Shir-Raz argumentan que «una cosa está clara en los informes de VAERS: hubo muchos bebés que resultaron heridos después de recibir la vacuna”.
Mientras tanto, este no es el primer análisis que vincula las inyecciones experimentales de COVID-19 con eventos adversos graves en los bebés. Las revisiones anteriores de los datos clínicos han resaltado indicaciones preocupantes de que las inyecciones podrían ser peligrosas para las mujeres embarazadas y sus bebés por nacer.
LifeSiteNews informó que, según otro análisis de los datos de VAERS realizado por Maria Ziminsky y Linnea Wahl en Daily Clout entre diciembre de 2020 y marzo de 2022, se informó que un total de 3816 bebés por nacer murieron después de que sus madres recibieron vacunas contra el COVID: el 57 % de los número total que abarca 25 años.
Casi el 74 % de los informes provino de usuarios de la vacuna Pfizer/BioNTech, con un 21 % que recibió la inyección de Moderna y menos del 5 % de la inyección de Janssen (Johnson & Johnson).
El análisis de Daily Clout se realizó utilizando datos obtenidos de la FDA después de una demanda de la Ley de Libertad de Información (FOIA). Antes de una orden judicial que requería la divulgación de los documentos que revisaron antes de autorizar las inyecciones de COVID de Pfizer, la FDA había pedido 75 años para divulgar la información en su totalidad.
Hasta el 3 de junio de 2022, se informaron 4711 abortos espontáneos al VAERS después de recibir las vacunas contra el COVID-19.
Los informes incluyen bebés que dejan de crecer abruptamente o experimentan un derrame cerebral en el útero; bebés malformados; un bebé que muere a causa de una placenta inflamada; y un bebé que nació sangrando fatalmente por la boca, la nariz y los pulmones.
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