por Por Ethan Huff / Natural News
Un virólogo-inmunólogo respetado ha escrito una carta al estimado British Medical Journal (BMJ) explicando que un nuevo brote de “hepatitis aguda de origen desconocido en niños” es un resultado directo del vector viral Wuhan coronavirus de AstraZeneca (COVID- 19) “vacuna”.
Millones de niños en el Reino Unido fueron inyectados con el veneno, que un estudio anterior publicado en el Journal of Hepatology confirmó que está causando que muchos de ellos desarrollen daño hepático severo, en algunos casos requiriendo un trasplante de hígado urgente.
La Dra. Ann-Cathrin Engwall dijo que las infecciones por adenovirus, que están presentes en el 70 por ciento de los niños afectados, podrían ser la causa de la hepatitis aguda observada en los niños, aunque las infecciones por adenovirus normalmente no causan hepatitis en niños sanos.
Este extraño fenómeno, dijo, podría apuntar a “un tipo completamente nuevo de adenovirus que podría haberse introducido en la población humana”.
“Una proporción sustancial de la población en el Reino Unido ha recibido Vaxzevria, que es una vacuna de vector de adenovirus de AstraZeneca desarrollada por el Instituto Jenner en Oxford”, escribió la Dra. Engwall en su carta, citando investigaciones sobre el tema.
“El vector viral del chimpancé se seleccionó debido a la baja inmunidad de rebaño en la población humana y se origina a partir de un adenovirus purificado de las heces de los cachorros de chimpancé”.
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El vector en sí está diseñado genéticamente, continuó explicando, y señaló que no puede multiplicarse por sí solo. Esto permite agregar “genes de interés”, que en el caso de Vaxzevria es supuestamente la secuencia de ADN que expresa la proteína espiga del SARS-CoV-2 original.
“¿Podría la vacuna del vector de adenovirus haber contribuido a un nuevo virus recombinante?” preguntó el Dr. Engwall.
“Incluso si el vector del virus no se multiplica, existe un riesgo obvio de exponer a un número tan grande de individuos que podría ocurrir una recombinación con un adenovirus”.
Resulta que un mecanismo de supervivencia para los adenovirus conocido como reactivación de multiplicidad (MR) fue descubierto en 1971 por investigadores japoneses, quienes observaron que los genomas de adenovirus dañados pueden interactuar con otros adenovirus en una célula para formar un nuevo genoma viral viable.
“El mecanismo se describe como una variante temprana de un proceso reproductivo (sexual) que puede ocurrir en los microorganismos”, explicó el Dr. Engwall. “Una proporción de la población, especialmente las personas con un sistema inmunitario comprometido, portan adenovirus latentes”.
“En Suecia, aproximadamente el 20 por ciento de los adultos y el 50 por ciento de los niños de jardín de infantes son portadores. Este problema de seguridad de los sistemas de administración de vectores virales se discutió a menudo al comienzo del desarrollo de estas herramientas médicas”.
La introducción masiva de vacunas con vectores de adenovirus inmediatamente después de la pandemia representa una novedad en la historia de la humanidad. Por lo tanto, el riesgo de recombinación con adenovirus aumenta considerablemente, lo que explica la aparición repentina y aparentemente inesperada de hepatitis en niños que reciben una inyección completa.
Lo realmente triste es que si estas inyecciones de vectores virales son de hecho la causa de la hepatitis aguda en los niños, entonces los síntomas que están experimentando ahora “podrían ser solo la punta del iceberg”, advirtió el Dr. Engwall.
“Es posible que el virus se haya propagado a otros países desde el Reino Unido, pero también es posible que las recombinaciones de adenovirus hayan ocurrido de forma independiente en otras partes del mundo donde también se han utilizado vacunas de vectores de adenovirus”, agregó en su carta.
“El desarrollo de un nuevo adenovirus más patógeno podría deberse al uso de vacunas de vectores de adenovirus en grandes poblaciones, y es consistente con los datos disponibles. Para investigar este importante problema de seguridad de las vacunas con vectores virales, es necesario secuenciar los genomas de adenovirus completos de los casos y compararlos con el vector viral de la vacuna para verificar o descartar esta hipótesis”.
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