por Los fundadores de una nueva campaña en línea, #CanWeTalkAboutIt , esperan romper la cultura del silencio en torno a las lesiones por la vacuna COVID-19 al alentar a las personas lesionadas por las vacunas a compartir sus historias personales.
(Artículo de Michael Nevradakis republicado de TheEpochTimes.com )
Visto en: Natural News
Lanzado el mes pasado con un webcast en vivo en línea “Let’s Talk” , #CanWeTalkAboutIt reúne a los lesionados por vacunas con expertos médicos dispuestos a hablar sobre los riesgos de las vacunas contra el COVID-19 .
La campaña también busca ayudar a las personas lesionadas por la red de vacunas y localizar recursos e información en sus propios países y comunidades.
También los invita a enviar una foto en blanco y negro, con la manga derecha arremangada, con una tirita para simbolizar que recibieron la vacuna, y compartir la publicación, con una breve descripción de las lesiones que sufrieron, en sus redes sociales con el hashtag #CanWeTalkAboutIt.
En una entrevista con The Defender, Agnieszka Wilson, una de las fundadoras de la campaña, dijo que se dio cuenta de las preguntas sobre la seguridad de varias vacunas después de sufrir una probable lesión por vacuna : artritis reumatoide, que desarrolló después de recibir la vacuna Tdap . durante su embarazo.
Este incidente la llevó a descubrir el silencio que a menudo acompaña a las lesiones por vacunas.
“Si tomas una pastilla para el dolor de cabeza y ves que hay un efecto secundario que hace que tu piel se ponga azul, entonces obviamente podrías decir ‘está bien, podría ser por eso, ¿verdad?’”, dijo Wilson. “Pero cuando se trata de vacunas, realmente no se puede hablar de estas cosas”.
Wilson dijo que el silencio la llevó a hacer su propia investigación sobre las lesiones por vacunas.
“Fue entonces cuando profundicé en este nuevo nivel de silencio que no conocía, con respecto a las vacunas”, dijo.
Wilson dijo que quería hacer algo más que realizar su propia investigación. Quería “hacer algo al respecto”, dijo, lo que la llevó a iniciar la Coalición por la Libertad Médica de Nueva York cuando vivía en los EE. UU.
Después de regresar a su Suecia natal, Wilson lanzó su propio programa de entrevistas, el ” Show de Aga Wilson “, en el que entrevista a médicos y científicos.
A través de este programa, Wilson se dio cuenta del riesgo inminente de lesiones relacionadas con las vacunas contra el COVID-19.
También notó el silencio por parte de los principales medios de comunicación y la renuencia de la gente común a hablar abiertamente sobre estos temas.
“Todos escuchamos y sabíamos que el lanzamiento [de las vacunas COVID] estaba comenzando y que íbamos a ver mucho daño causado por estas vacunas”, dijo Wilson a The Defender.
“Pero la gente estaba realmente asustada, y especialmente [asustada de] estar asociada con… organizaciones que fueron catalogadas como organizaciones antivacunas”.
Ella añadió:
“Todos también sabíamos que los medios lo estaban silenciando. A estas personas se les negó que se tratara de lesiones por vacunas [pero] estábamos viendo que sucedían todas estas cosas. Así que pensé, tenemos que hacer algo, tenemos que empezar a concienciar a la gente de que en realidad se trata de vacunas peligrosas”.
Las entrevistas de Wilson con expertos y sus conversaciones con personas lesionadas por las vacunas la llevaron a darse cuenta de “cuán completamente excluidos están”.
Wilson dijo:
“No hay enfermedad en el mundo de la que no se pueda hablar… se puede hablar de cáncer, se puede hablar de cualquier tipo de enfermedad, pero no de esta.
“Tienen científicos que están dispuestos a investigar sobre esto, científicos de las grandes instituciones, y simplemente están siendo ignorados”.
Los medios son cómplices de este silencio, dijo. “Hay algo más sucediendo que solo esto. ¿Por qué los medios guardan silencio? ¿Por qué no estamos hablando de esto?”
“Nunca ha habido un medicamento en la historia que haya tenido tantos efectos secundarios y nadie esté hablando de eso”, dijo.
Las preocupaciones de Wilson sobre los efectos secundarios, el silencio por parte de médicos y científicos y la complicidad de los medios la llevaron a iniciar la campaña #CanWeTalkAboutIt.
Ella dijo:
“Siempre trabajo globalmente; Pensé que ahora debemos hacer algo a nivel mundial, debemos hacer una campaña que comience a romper el silencio en torno a este tema porque la gente necesita saber.
“No queremos que más personas tomen la foto, especialmente después de lo que estoy viendo en todos estos grupos”.
Brianne Dressen , que resultó herida por la vacuna de AstraZeneca durante su ensayo clínico, se involucró en la campaña #CanWeTalkAboutIt poco después de su lanzamiento.
Dressen, cuya organización sin fines de lucro, React19 , ofrece “apoyo financiero, físico y emocional para quienes sufren eventos adversos a largo plazo por la vacuna Covid-19 en todo el mundo”, dijo a The Defender que la campaña #CanWeTalkAboutIt resonó con ella.
Dressen dijo que no solo estaba obligada a hablar, sino también a ayudar a otros a hacer lo mismo. “Hablar, especialmente en el clima actual, es especialmente difícil”.
“Los heridos confían en gran medida en otros heridos”, dijo. “Hemos sido explotados y utilizados tantas veces por personas que simplemente no se toman el tiempo para comprender el impacto que pueden tener sobre nosotros y nuestra salud”.
Dressen describió la situación como un “doble golpe” para los heridos, ya que “han sido censurados y despojados de cualquier capacidad de tener voz por un lado, y cuando hablamos, muchas veces el tono de quienes desean usar nuestras historias es sorda, deshumanizante”.
“Entonces, los heridos se callan y se juntan en grupos de apoyo solo unos con otros”, dijo Dressen.
Las campañas y los grupos de apoyo como #CanWeTalkAboutIt juegan un papel importante en amplificar las voces de las personas cuya capacidad individual para ser escuchadas o para promulgar cambios es limitada.
Dressen dijo:
“Esta campaña, en gran parte debido a los mensajes simples y apropiados, pudo lograr el equilibrio apropiado para que los heridos se sintieran lo suficientemente seguros como para hablar. También fue una forma de que el resto del mundo nos viera movernos al unísono por todo el mundo.
“Es un desafío para las personas enfermas luchar por nosotros mismos. Nuestra energía es extremadamente limitada. Por lo tanto, las instrucciones y las campañas deben alinearse no solo con nuestros valores personales, sino también con nuestra capacidad para tolerar físicamente el estrés del trabajo de promoción que se nos pide.
“Es importante que haya mensajes compasivos y respeto para que nos sintamos lo suficientemente seguros como para hablar y compartir nuestras historias”.
La cultura del silencio descrita por Wilson y Dressen se extiende a las redes sociales, donde las plataformas censuran con frecuencia palabras clave específicas .
Dressen dijo que la campaña #CanWeTalkAboutIt tuvo en cuenta esta realidad en su planificación.
“Ya sabíamos qué palabras iban a ser ocultadas, por lo que la estrategia fue crear mensajes que enviaran el mensaje correcto sin usar estas palabras directamente”, dijo.
“Soy muy cuidadoso con mis propios mensajes a través de nuestra organización sin fines de lucro [React19] para garantizar que los mensajes sean progresistas y tengan una inclinación positiva. En lugar de ‘PARAR’ o ‘NO HACER’, usamos ‘pro-seguridad’, ‘pro-consentimiento informado’, etc.”
Wilson le dijo a The Defender que la campaña #CanWeTalkAboutIt tiene tres objetivos principales, el primero es brindar visibilidad y voz a las personas lesionadas por vacunas.
Ella dijo:
“La gente está siendo acosada… por estar lesionada por la vacuna, y nadie les cree. Así que tratamos de… crear un espacio seguro para que estas personas contaran sus historias, pero también para otros.
“¿Cómo involucramos al público en esto? Queremos que otros los apoyen. Es por eso que hay dos lados de la campaña. Una es que cuenten sus historias, pero la otra es que la gente realmente los reconozca y los vea porque no están siendo vistos”.
#CanWeTalkAboutIt también tiene como objetivo brindar al público la capacidad de tomar una decisión informada con respecto a las vacunas COVID-19.
“El segundo [objetivo] es crear conciencia pública para que las personas comprendan los riesgos de la vacuna y, con suerte, tomen una decisión informada”, dijo Dressen.
“No se está dando el consentimiento informado en la situación y los médicos tampoco están haciendo su trabajo cuando se trata de hacer el juramento de ‘no hacer daño’. Por eso queremos que la gente sea consciente”.
La recaudación de fondos es el tercer objetivo de la campaña, según Wilson, con el propósito de “apoyar a todas estas organizaciones que están trabajando para encontrar soluciones para la vacuna”.
De hecho, la campaña #CanWeTalkAboutIt se ha asociado con varias organizaciones, incluidas Children’s Health Defense Europe , American Health & Freedom Coalition , World Freedom Alliance , World Council for Health y Millions Against Medical Mandates .
La campaña también colabora con grupos locales y de países “que ya tienen sus comunidades establecidas”.
Uno de los objetivos de estas asociaciones locales es ayudar a las personas lesionadas por vacunas a encontrar grupos de apoyo cerca de ellos.
“Estamos reuniendo a esos grupos… porque también queremos construir comunidades directamente en el sitio web, para que las personas puedan encontrarse entre sí”, dijo Wilson.
La creación de redes es solo uno de los componentes de la campaña #CanWeTalkAboutIt, según Wilson. La campaña también quiere albergar más transmisiones web en vivo, como el evento inaugural del 17 de junio.
Según Wilson, el evento reunió a “cinco expertos y cinco heridos, quienes… compartieron sus historias y compartieron lo que han pasado en términos de eventos adversos o reacciones adversas”, lo que permitió una discusión con los expertos sobre estos temas.
“Lo más importante fue que esta conversación es muy necesaria y debemos continuar porque necesitamos hacer más investigaciones, más encuestas”, dijo Wilson.
“Necesitamos que la gente cuente sus historias para que los expertos puedan entender lo que está pasando. … Continuaremos teniendo seminarios web más enfocados en temas específicos para que podamos llegar al fondo con esto y también apoyar la campaña”.
Al compartir las historias de las personas lesionadas por vacunas, campañas como #CanWeTalkAboutIt pueden ayudar a esas personas a evitar contar continuamente sus historias y revivir un evento que puede haber sido muy traumático para ellas.
Wilson dijo:
“Necesitamos entender el trauma por el que están pasando estas personas y escucharlas. Nuestro trabajo realmente es preguntarles cómo podemos crear un espacio seguro.
“Algunos de ellos… no quieren contar sus historias una y otra vez. Vuelve a su trauma y lo reviven, mientras que otros que son los portavoces son en realidad los que tal vez se sientan más cómodos haciendo eso”.
Otro desafío al que se enfrentan los heridos por vacunas es que los médicos suelen descartar sus preocupaciones.
“No solo no se les escucha o… los médicos no escuchan, sino que básicamente no reciben ayuda”, dijo Wilson, citando este ejemplo:
“Tuvimos una mujer sueca que fue parte del seminario web y nos contó cómo va de un médico a otro y siguen enviándola de un lado a otro y nadie puede decirle qué está pasando.
“La gente lo pasa muy mal porque siguen siendo despedidos. Muchos de ellos están siendo enviados a casa, [se les dice] que tienen ansiedad , a pesar de que tienen síntomas graves que no pueden explicarse solo por la ansiedad”.
Dressen, quien experimentó eventos adversos dentro de una hora de recibir la vacuna de AstraZeneca el 4 de noviembre de 2020, le dijo a The Defender cómo los médicos la descartaron.
“Durante el primer año vi a cerca de 40 médicos y tuve más de 60 visitas al consultorio, un viaje a los NIH [Institutos Nacionales de Salud] y varias estadías en el hospital”, dijo.
“Me atormentó un diagnóstico de ‘ansiedad’ durante seis meses hasta que pude ir al NIH. Los NIH confirmaron que era una neuropatía posterior a la vacuna, y un internista confirmó lo mismo después de que los NIH hicieran el diagnóstico inicial”.
Este diagnóstico de “ansiedad” se produjo a pesar de una amplia gama de síntomas, dijo Dressen:
“Mi reacción comenzó una hora después de recibir la inyección y sentí un hormigueo en el mismo brazo que la inyección. A partir de ahí, mi salud se deterioró durante las siguientes 2,5 semanas con visión doble y borrosa, sensibilidad al sonido, taquicardia en reposo, sudoración, confusión mental, disociación, debilidad en las extremidades, vibraciones internas (que todavía me persiguen hasta el día de hoy), confusión, vibraciones en mi cerebro, tinnitus, pérdida de cabello, dolor nervioso severo, etc. Tenía más de 30 síntomas.
“Terminé en el hospital porque mis piernas dejaron de funcionar. Recuerdo a mi esposo de pie junto a mi cama rogándoles a mis equipos médicos que solo hicieran una prueba más, miraran una cosa más. Sin él, no hay duda de que estaría muerta.
“Me enviaron a casa con terapia física y ocupacional en el hogar para recuperar mis piernas, volver a entrenar mi vejiga y aprender a hacer tareas simples como clasificar una caja de juguetes… y un diagnóstico de ‘ansiedad’”.
Varios de estos síntomas continúan hasta el día de hoy, según Dressen.
“Todavía tengo más de la mitad de mis síntomas: debilidad en las piernas, neuropatía, tinnitus, POTS [síndrome de taquicardia ortostática postural], sensaciones eléctricas internas. Pero la sensibilidad al sonido y la sensibilidad a la luz se han ido”, dijo.
Dressen paga $1,100 de su bolsillo cada dos semanas por inmunoglobulina intravenosa.
“Este es solo un medicamento que necesito para seguir con vida”, dijo. “Esto ha impactado mi vida financiera, física y emocionalmente. La vida y las finanzas de mi familia ahora son radicalmente diferentes”.
Las lesiones de Dressen, y sus experiencias con los médicos, la llevaron a testificar ante el Congreso, testificar ante un panel de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y participar en una conferencia de prensa de personas lesionadas por vacunas organizada por el senador Ron Johnson (R-WI). ).
Según Dressen:
“Mi mensaje para los legisladores es bastante simple: después de estar en los NIH para realizar investigaciones y después de participar en un diálogo con los directores de la FDA durante más de un año, sé que el gobierno simplemente no está haciendo su trabajo.
“Hicimos nuestra parte. Hicimos lo que nos dijeron y nos aseguraron una y otra vez que si algo salía mal, habría una red de seguridad. Pero en lugar de una red de seguridad, hay un gran agujero.
“¿Cuánto tiempo deben esperar los heridos antes de que estas agencias de salud hagan su trabajo? La gente está sufriendo ahora, se está muriendo ahora, está sin trabajo ahora. No pueden esperar 5, 10, 20 años para que la rueda intencionalmente lenta del proceso gubernamental avance. El ritmo al que vamos en este momento, el progreso es tan minúsculo que todos estaremos muertos antes de que el gobierno haga lo correcto”.
Este ritmo lento y pesado se debe, en parte, a “intereses especiales, cabilderos y mucho dinero”, dijo Dressen, que “han corrompido el proceso por el cual las personas como yo podemos obtener atención médica adecuada, participar en investigaciones sobre productos farmacéuticos y daños y recibir una compensación adecuada, o cualquier otra”.
Para Dressen, la campaña #CanWeTalkAboutIt puede desempeñar un papel en presionar a los gobiernos y las agencias de salud pública para que hagan lo correcto.
“La campaña #canWeTalkAboutIt es un esfuerzo por cerrar la brecha entre estos muchos lados y proporcionar un lugar neutral e independiente para aquellos que están listos para escuchar y aprender”.
Wilson le dijo a The Defender que le gustaría ver que la campaña en las redes sociales de #CanWeTalkAboutIt se haga más grande, “para que podamos volvernos virales e… [informar] al público que este es un problema grave”.
“Hay millones de personas que sufren lesiones por la vacuna COVID-19”, dijo Wilson. “Necesitamos la ayuda de la gente para compartir, de modo que podamos llegar a las masas y advertirles que existen grandes riesgos al tomar esta vacuna”.
El mensaje de Dressen a los heridos por vacunas es que “no están solos”.
“Nunca te rindas, nunca te rindas”, dijo Dressen. “Hay una cosa que tiene esta comunidad que no se parece a nada que haya experimentado y es una enorme capacidad de amarse y apoyarse unos a otros”.
Ella añadió:
“¿Para aquellos que todavía están atrapados en sus camas tratando de aguantar por horas o por minutos? Ese poco de amor y compasión podría ser la diferencia entre la vida y la muerte”.
Para Wilson, la frase “la fuerza está en los números” se aplica a aquellos que están lesionados por vacunas.
“No necesitamos reinventar la rueda”, dijo Wilson. “Solo queremos que las personas puedan saber quién está haciendo qué y dónde los lesionados por vacunas pueden encontrar protocolos, comunidades, para educarlos”.
wilson agregó:
“Necesitamos más historias. Necesitamos entender lo que está pasando para poder hacer nuestro trabajo. Por eso, queremos reunir a todos en esta campaña para comenzar a colaborar… y apoyarnos unos a otros, para tener un impacto realmente mayor.
“Es hora de que nos unamos y nos organicemos mejor porque juntos somos más fuertes. Y así es como podemos tener un impacto”.
Wilson dijo que la campaña #CanWeTalkAboutIt también quiere recaudar fondos para investigar las lesiones causadas por las vacunas porque los gobiernos no lo están haciendo.
“Con tantas lesiones por vacunas, es alucinante y absolutamente inaceptable que el gobierno y el establecimiento médico no participen en los estudios”, dijo.
Dressen expresó un sentimiento similar con respecto a las responsabilidades de los gobiernos hacia las personas lesionadas por vacunas y el papel de defensa que pueden desempeñar las campañas como #CanWeTalkAboutIt en la promoción de la reforma de los programas de compensación por vacunas existentes .
“El HHS [Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.] debe abordar el programa de compensación fallido, sin poder y sin fondos suficientes”, dijo Dressen.
Ella añadió:
“Al igual que el impuesto a las vacunas [Programa de compensación por daños causados por vacunas] que requiere que los fabricantes de medicamentos paguen a un fondo para pagar las lesiones, Washington puede redactar una legislación que requerirá que estos fabricantes de medicamentos paguen un impuesto mínimo similar a un fondo para la investigación independiente sobre los daños potenciales de sus productos El contribuyente no debería tener que pagar la factura de esta investigación”.
Dichos esfuerzos también pueden apuntar a las acciones coordinadas de las plataformas de redes sociales y otras entidades para clasificar cualquier noticia sobre las lesiones por vacunas como “información errónea” y, posteriormente, anularla.
Dressen dijo que tales prácticas no solo sofocan la libertad de expresión, sino que también causan daños materiales a las personas lesionadas por las vacunas.
“La palabra ‘desinformación’ es un arma poderosa que divide y deshumaniza”, dijo Dressen.
La campaña #CanWeTalkAboutIt puede atraer al público a la mezcla, proporcionando “un lugar neutral e independiente para aquellos que están listos para escuchar y aprender”, y también al empoderar al público para impulsar el cambio sin esperar a que los organismos gubernamentales actúen, dijo Dressen. .
“Las herramientas para arreglar esto no son solo responsabilidad del gobierno. Nosotros, el Pueblo, tenemos el poder y la obligación de unirnos y exigir el cambio. Y cuando ese cambio no sucede, es nuestro trabajo promulgar el cambio”.
Ella añadió:
“Divididos caemos. Pero juntos, nuestra voz es poderosa y puede impulsar el cambio. Pero para hacer eso, primero debemos escuchar y aprender. ¿Podemos hablar sobre eso?”
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