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Por Trikooba News
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades votaron el jueves 15 a 0 para ‘recomendar preferentemente’ las inyecciones experimentales de ARNm contra el COVID fabricadas por Pfizer y Moderna sobre la inyección de Johnson & Johnson debido al riesgo de coágulos de sangre «más alto de lo esperado», pero los datos muestran que tanto las inyecciones de Pfizer como de Moderna también causan trastornos de la coagulación de la sangre.
Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) votó 15 a 0 el jueves para «recomendar preferentemente» las vacunas de ARNm COVID Pfizer y Moderna sobre la vacuna Johnson & Johnson (J&J) para adultos de 18 años y más.
La recomendación se produjo después de que el panel asesor de la agencia dijera que la tasa de trastornos raros de la coagulación de la sangre después de la vacuna J&J fue más alta de lo esperado.
El Comité Asesor sobre Inmunización y Prácticas (ACIP) desalentó a los proveedores de vacunas y a los adultos de usar la inyección de J&J, lo que marcó la primera vez que el panel expresó una preferencia por un tipo específico de inyección contra el COVID .
El panel no llegó a recomendar la retirada de la vacuna del mercado. La vacuna de J&J seguirá siendo una opción para las personas que «no pueden o no quieren» recibir vacunas de ARNm, informó The New York Times.
El ACIP dijo que la recomendación provisional se aplica a las dosis de vacuna de la serie primaria de J&J y su dosis de refuerzo.
Los miembros del panel solicitaron que se usara un lenguaje más fuerte en la guía, pero los funcionarios de los CDC dijeron que la solidez de las recomendaciones quedaría clara en las consideraciones clínicas.
El panel revisó los datos de los funcionarios de los CDC sobre la trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), reconociendo 54 casos oficiales de esta afección entre los receptores de J&J, incluidas nueve muertes. La edad promedio de los casos fue de unos 45 años, pero los heridos por la vacuna tenían entre 18 y 70 años.
Treinta y siete casos fueron en mujeres y más de la mitad (54%) de los casos incluyeron trombosis del seno venoso cerebral (CVST). El tiempo medio desde la vacunación hasta el inicio de los síntomas fue de nueve días y todos los pacientes fueron hospitalizados, incluidos 36 que ingresaron en la UCI.
Las tasas son más altas de lo que se había estimado previamente entre hombres y mujeres, dijo el Dr. Isaac See de los CDC durante la reunión.
“Al revisar estos casos nos ha sorprendido la rapidez con la que un paciente se deteriora … hasta la muerte”, dijo See, y señaló que los síntomas siempre comienzan dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación y, en promedio, dentro de los nueve días.
Añadió que 39 de los 54 casos reportados ocurrieron antes de que los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) detuvieran la vacuna en abril para investigar su vínculo con los coágulos de sangre.
Los CDC excluyen los trastornos de la coagulación sanguínea de los datos
El Grupo de Trabajo sobre la Vacuna COVID-19 de los CDC dijo que excluía «los informes en los que [la] trombosis es el accidente cerebrovascular isquémico o el infarto de miocardio».
Las exclusiones redujeron significativamente el número de casos de coagulopatía incluidos en el análisis del grupo de trabajo. La coagulopatía se refiere a una condición médica caracterizada por la incapacidad de la sangre para coagularse.
Según el sitio web de los CDC, la mayoría de los accidentes cerebrovasculares (87%) son accidentes cerebrovasculares isquémicos. Un accidente cerebrovascular isquémico ocurre cuando el flujo de sangre a través de la arteria que suministra sangre rica en oxígeno al cerebro se bloquea, una afección causada a menudo por coágulos de sangre.
Un infarto de miocardio es un ataque cardíaco que ocurre cuando el músculo cardíaco no recibe suficiente sangre debido a un bloqueo, como un coágulo de sangre , en las arterias que suministran sangre al corazón.
Los CDC también excluyeron de los datos a las personas que tenían un caso activo de COVID. La agencia no analizó los informes de trastornos de la coagulación de la sangre después de las vacunas de ARNm, Pfizer y Moderna, a pesar de las advertencias de los científicos de que ambas vacunas pueden causar coágulos de sangre y ataques cardíacos.
Según los datos más recientes del Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de los CDC, ha habido 11,680 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 5,198 informes se atribuyeron a Pfizer, 4,159 informes a Moderna y 2,275 informes a J&J.
Al comentar sobre la reunión del jueves, la Dra. Liz Mumper, pediatra y autora, le dijo a The Defender:
“Después de escuchar al ACIP debatir los riesgos de la vacuna Janssen [J&J] contra el COVID-19, noté que el enfoque estaba en las reacciones locales transitorias, sangrado/coagulación y miocarditis, sin discutir críticamente los accidentes cerebrovasculares isquémicos, el infarto de miocardio y la mortalidad total.
El ACIP tampoco abordó las contraindicaciones potenciales, como anomalías previas de coagulación o sangrado, para la vacuna Janssen como parte de la votación, pero dijo que esas preocupaciones se incorporarían en sus pautas clínicas”
Mumper dijo que el comité reconoció que, aunque los efectos secundarios de la trombosis y la trombocitopenia «parecían raros», podrían ser fatales.
El Dr. Brian Hooker, Ph.D., PE, director científico de Children´s Health Defense y profesor de biología en la Universidad de Simpson, dijo sobre la reunión que “… todo parece un servicio de labios para el hecho de que la proteína de pico activa las plaquetas directamente y causa todo tipo de de los trastornos de la coagulación».
Hooker sugirió que J&J es el «cordero de sacrificio» porque la vacuna tiene la menor participación de mercado en los EE. UU.
Al igual que Mumper, Hooker también notó que los CDC no tenían otros trastornos de la coagulación en su análisis, incluidos «infarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares, embolias pulmonares y trombosis venosa profunda»…
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