Por Ethan Huff / Natural News
El Establishment ya está cuestionando que el veneno de serpiente se use en el desarrollo de productos farmacéuticos, calificándolo de «teoría de la conspiración». Pero la evidencia está ahí para cualquiera que quiera investigarla.
Muchos medicamentos que “salvan vidas”, anunció el Foro Económico Mundial (FEM) en 2018 , están hechos del veneno de las serpientes. Y no es solo la cobra real: también está la víbora, el caracol cono y el monstruo de Gila.
Cada uno de estos reptiles produce un tipo y composición diferente de veneno que la industria farmacéutica ha descubierto cómo manipular para desarrollar lo que se conoce como terapias de péptidos, que difieren de las terapias de moléculas pequeñas.
La terapia con péptidos pertenece a todo un campo de análisis científico conocido como venómica, que, según el WEF, ofrece soluciones innovadoras a problemas de salud que van desde enfermedades cardíacas hasta diabetes, dolor crónico y mucho más.
Hay al menos seis medicamentos diferentes a base de veneno de serpiente que actualmente están aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su uso en los Estados Unidos. Uno de ellos es Captopril, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que se usa para tratar la presión arterial alta y mejorar la supervivencia después de un ataque al corazón.
El ingrediente principal de Captopril proviene de una especie única de víbora que se encuentra en Brasil.
Otro medicamento llamado Prialt que usan unos 22 millones de adultos en los EE. UU. que sufren de dolor severo y crónico. Ese ingrediente principal proviene del veneno de los caracoles cono.
Luego está Byetta, un tipo de fármaco que reduce los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2. Su ingrediente principal, la exendina-4, proviene de la saliva del monstruo de Gila, una gran especie de lagarto que es nativa del suroeste de los EE. UU. y el norte de México.
Un experto en venómica con el nombre de Dr. Mandë Holford explicó cómo funciona todo a Alex Gray del WEF.
“Prialt es un gran avance en el tratamiento del dolor que no es adictivo”, dijo. “Prialt no tiene como objetivo lo mismo, por lo que no tiene los mismos efectos secundarios”.
«Esto ha dado paso a una forma completamente nueva para que las industrias farmacéuticas traten el dolor, ahora están buscando cosas que se dirijan a algo más que a los receptores de opioides».
La razón por la que el veneno funciona tan bien en estas aplicaciones tiene que ver con la forma en que funciona en el reino animal. Es un arma que utilizan las serpientes para defenderse o para atrapar presas.
“Me gusta describir el veneno como una bomba de racimo”, dijo Holford. “Su trabajo es cerrar la función normal de la presa y, al hacerlo, se abre en abanico (y) golpea varios objetivos, lo cual es una gran cosa para el desarrollo farmacéutico porque hay varias vías para explorar”.
“Debido a que es de acción tan rápida, tan potente y altamente específico para su objetivo , el veneno tiene todos los ingredientes necesarios para fabricar un fármaco”.
¿El arma biológica covid contiene componentes de veneno de serpiente?
El 12 de abril de este año, una empresa llamada Venomtech anunció una colaboración con Charles River Laboratories, International Inc. para explorar más formas de utilizar compuestos derivados del veneno en productos farmacéuticos.
Llamando al veneno de serpiente un «recurso natural único», el anuncio de Venomtech explica cómo se pueden manipular los péptidos derivados del veneno para atacar áreas muy específicas del cuerpo, incluidos los objetivos farmacológicos más difíciles de alcanzar.
“Las bibliotecas Targeted-Venom Discovery Array™ (T-VDA™) de Venomtech brindan a los investigadores una solución sencilla para examinar rápidamente miles de fragmentos de veneno individuales, con cada matriz diseñada específicamente para maximizar los impactos en un objetivo específico”, explica el anuncio.
“A través de la nueva colaboración, Charles River podrá utilizar este recurso innovador, respaldado de cerca por Venomtech, para acelerar los proyectos de sus clientes, abordar objetivos terapéuticos difíciles, descubrir nuevos mecanismos de acción y minimizar los efectos no deseados”.
El CEO de la compañía, Paul Grant, agregó que dicha investigación ha estado ocurriendo durante al menos la última década en Venomtech, y que una gama más amplia de opciones terapéuticas está disponible para la industria debido a la tecnología innovadora.
«En colaboración con Venomtech, ahora podemos ofrecer a nuestros clientes acceso a bibliotecas de venenos personalizadas, lo que podría acelerar sus procesos de descubrimiento utilizando este poderoso recurso natural», agregó el Director de Biología de Charles River, Vad Lazari.
“Este acuerdo nos permitirá aprovechar los conocimientos biológicos especializados de Venomtech para hacer un seguimiento rápido de los éxitos y las pistas prometedoras, ayudando a nuestros clientes a superar los desafíos de especificidad de larga data y explotar nuevos modos de acción”.
La razón por la que llamamos su atención sobre esto es porque hay evidencia creciente que sugiere que el coronavirus de Wuhan (Covid-19) puede ser en realidad un arma biológica basada en veneno de serpiente de algún tipo, razón por la cual los remedios contra el veneno como la chiretta verde trabajar bien para tratarlo.
También es importante mencionar todo esto para contrarrestar la propaganda que afirma que el uso del veneno de serpiente en la medicina es solo una teoría de conspiración salvaje. El veneno de serpiente claramente ha desempeñado un papel destacado en las terapias emergentes a lo largo de los años, y continúa haciéndolo a medida que la ciencia descubre cómo manipularlo utilizando también ADN y ARN.
“Estos péptidos tienen una estructura particular y esa estructura dicta su objetivo molecular”, se cita a Holford diciendo sobre el uso de ADN y ARN del veneno de serpiente en productos farmacéuticos. “Entonces, cuando obtenemos la secuencia primaria, buscamos esos códigos que indican cómo sería la estructura de este péptido”.
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