Por GlobalResearch | Phmpt
Visto en: Trikooba Blog
Los presidentes, los líderes principales y los fideicomisarios no pueden decir que no lo sabían.
No College Mandates ha lanzado una importante campaña de cartas para advertir a las universidades que los mandatos continuos de vacunación contra el covid-19 ponen en riesgo a sus estudiantes, su reputación y potencialmente sus dotaciones. El propósito de la carta es hacer que estos legisladores estén al tanto de nueva información que probablemente no sabían que existía y alentarlos a investigar más a fondo.
Hasta la fecha, más de 60 presidentes de universidades han recibido esta carta por correo certificado. En esas 60 universidades, se copiaron aproximadamente 1400 personas. Muchas más cartas universitarias están en proceso. Para cuando terminemos, se notificará a miles de administradores y fideicomisarios universitarios.
No College Mandates se enorgullece de tener las siguientes organizaciones como firmantes de nuestra carta: Health Freedom Defense Fund, The Mendenhall Law Group, Health Freedom Counsel y The Unity Project.
La carta está abajo. Si está interesado en trabajar en este esfuerzo, envíenos un correo electrónico a info@nocollegemandates.com. Lo prepararemos para pelear esta lucha con nosotros y lograr el cambio.
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A los presidentes de colegios y universidades, líderes sénior y fideicomisarios:
Le escribimos para notificarle sobre información disponible recientemente que genera preocupación de que Pfizer y la FDA han cometido fraude en el desarrollo y distribución continua de la vacuna Covid-19 de Pfizer. Dado que su institución exige la vacunación contra el Covid-19 para los estudiantes como condición para la inscripción, le corresponde a usted estar completamente informado sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas y las denuncias de fraude que las cuestionan.
Si se prueba el fraude o la mala conducta deliberada, los fabricantes y los involucrados en la distribución o el mandato de las vacunas perderán la inmunidad de responsabilidad que se les otorga en virtud de la EUA existente y la ley PREP.
Le instamos a que investigue más a fondo. Creemos que una vez que lo haga, verá cómo los mandatos continuos de vacunación contra el Covid-19 ponen en peligro la seguridad de sus estudiantes y la reputación de su institución.
La nueva información consiste en el archivo de productos biológicos de Pfizer utilizado para obtener la aprobación de la FDA de Comirnaty y datos de la industria de seguros que muestran un gran aumento en el exceso de muertes en las poblaciones Millennial y Gen X al mismo tiempo que la implementación de las aprobaciones y mandatos de vacunas. El exceso de datos sobre muertes genera preocupación en la industria de seguros y en Wall Street. También incluimos noticias oportunas sobre la seguridad del producto, dada la reciente restricción de la FDA de la vacuna Johnson & Johnson debido a problemas de coagulación de la sangre.
A continuación se presenta una breve descripción general de cada categoría y los puntos de partida para una mayor investigación. Estamos listos para brindarle información adicional o para conectarlo con científicos, abogados e inversores que están revisando los datos actuales y en evolución.
Archivo de productos biológicos de Pfizer: antecedentes y aspectos destacados:
Public Health and Medical Professionals for Transparency ( PHMPT ) es un grupo sin fines de lucro compuesto por profesionales de la salud pública, médicos, científicos y periodistas. El grupo existe únicamente para obtener y difundir los datos en los que se basa la FDA para autorizar las vacunas contra el covid-19. Cuatro días después de que se aprobara la vacuna Pfizer Covid-19 para niños mayores de 16 años, este grupo presentó una Ley de Libertad de Información para todos los datos dentro del archivo de productos biológicos de la vacuna Covid-19 de Pfizer. Cuando la FDA pidió 75 años para publicar esos datos, PHMPT demandópara obtenerlo y ganó. A partir de marzo de 2022, el público tiene acceso a los datos de ensayos clínicos de Pfizer, que se descargan en lotes mensualmente. Puede encontrar los documentos publicados hasta la fecha aquí .
Miles de voluntarios, incluidos científicos, estadísticos, médicos y abogados, continúan examinando estas descargas y publicando sus hallazgos. A modo de referencia, a continuación se incluyen algunos de los hallazgos más preocupantes que cuestionan la seguridad y la eficacia del producto de Pfizer y respaldan una tesis de fraude:
- Pfizer falló en el criterio de valoración de mortalidad por todas las causas en su ensayo clínico de 28 días sin precedentes. En resumen, más personas murieron en el grupo vacunado que en el grupo placebo. Esto se sabía pero aún no se ha divulgado ampliamente al público.
- El punto de discusión de los CDC de que las vacunas detuvieron la transmisión no se basó en datos, ya que esta métrica no se evaluó durante los ensayos clínicos de Pfizer. Pfizer y la FDA sabían esto pero no lo revelaron al público.
- Pfizer y la FDA sabían desde noviembre de 2020 que los ensayos clínicos de Pfizer mostraban:
- Fracaso de la vacuna
- Disminución de la eficacia de la vacuna
Una condición básica para otorgar una Autorización de Uso de Emergencia de un producto es que debe ser seguro y efectivo . Los datos mostraron que los productos no son efectivos. Sin embargo, con base en la aprobación de la FDA, los CDC los promovieron como tales. Desde el lanzamiento inicial en diciembre de 2020 hasta el 1 de abril de 2021, el mensaje de salud pública fue que si recibía la vacuna, no podía infectarse ni transmitir el virus. Los documentos de Pfizer son prueba de que ellos y la FDA se confabularon para mentirle al pueblo estadounidense y que los CDC crearon narrativas falsas de salud pública basadas en estas mentiras.
- Lo más probable es que Pfizer y la FDA supieran en mayo de 2021 que las vacunas causaron daño cardíaco en adolescentes según un artículo que ya estaba en revisión por pares en ese momento. La FDA aprobó el producto para adolescentes en junio de 2021, pero no reveló este factor de riesgo a los consumidores hasta agosto. Durante ese tiempo, todos los que recibieron este producto no tenían consentimiento informado. Los padres no fueron informados de este riesgo potencial conocido para sus hijos.
- Brook Jackson, un director regional empleado por el subcontratista de Pfizer Ventavia Research Group, se presentó en septiembre de 2020 con evidencia documentada de que la compañía falsificó datos, no cegó a los pacientes y tardó en hacer un seguimiento de los eventos adversos informados en el ensayo fundamental de fase III de Pfizer realizado por Ventavia. Sus hallazgos cuestionan la integridad no solo de los resultados de Ventavia, sino también de todos los resultados de los otros sitios de ensayo de Pfizer y de todo el ensayo clínico. Más información está disponible en The British Medical Journal.
Exceso de datos de defunciones y la industria aseguradora:
En diciembre de 2021, el director ejecutivo de la aseguradora del Medio Oeste One America, Scott Davidson , reveló un aumento del 40 % en el exceso de muertes sobre los niveles previos a la pandemia en la población en edad de trabajar (18-64) en el tercer trimestre. Poniendo el número en contexto, Davidson dijo: “ Los datos son consistentes en todos los jugadores de este negocio. . . Solo para darle una idea de lo malo que es eso, una catástrofe de tres sigma o una en 200 años sería un aumento del 10 por ciento con respecto a la prepandemia. Así que el 40 por ciento es simplemente inaudito”. Otras aseguradoras importantes han informado posteriormente de aumentos en las reclamaciones por muerte que oscilan entre el 21 % y el 57 % por encima de los niveles esperados. La mayoría de estas muertes no son muertes por Covid-19. Las reclamaciones por discapacidad a largo plazo también están experimentando un repunte.
Estos informes llevaron a un exinversor institucional que era el analista de seguros del lado de la venta número 1 de Wall Street a confirmar las cifras utilizando los datos informados por los CDC. Sus hallazgos, confirmados de forma independiente por otros, muestran que los picos en el exceso de muertes están relacionados con el momento de las aprobaciones y los mandatos de las vacunas. Estos datos están generando preocupación en las compañías de seguros y reaseguros, que serán las más afectadas financieramente por este aumento inesperado y sin precedentes de la mortalidad. Está generando dudas sobre la seguridad de las vacunas Covid-19 en la comunidad inversora y más allá.
De interés relacionado es la enmienda de Pfizer en febrero de sus divulgaciones de riesgo comercial en su informe de ganancias del cuarto trimestre de 2021 . Los cambios del lenguaje del informe del tercer trimestre de 2021 se centran en la divulgación de datos de seguridad desfavorables y «más información sobre la calidad de los datos preclínicos, clínicos o de seguridad, incluso por auditoría o inspección».
Es probable que ni Pfizer ni la FDA hayan anticipado la publicación ordenada por los tribunales de los datos de su ensayo clínico y vigilancia posterior a la comercialización y el subsiguiente escrutinio público de los mismos.
Preocupaciones adicionales sobre la seguridad del producto:
La FDA anunció el 5 de mayo que restringía el uso de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 debido al riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), un síndrome de coágulos de sangre raros y potencialmente mortales en combinación con niveles bajos de plaquetas de la sangre. La decisión de restringir se basó en 60 casos reportados y 9 muertes. Las vacunas de Pfizer y Moderna también conllevan graves riesgos y muertes asociadas, que incluyen, entre otros, coágulos de sangre y miocarditis en poblaciones de edad universitaria. Estos se muestran en los datos de vigilancia posteriores a la comercialización de Pfizer.y en el Sistema de Registro de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los CDC. Hasta el 29 de abril de 2022, hubo aproximadamente 1,2 millones de informes de eventos adversos después de la vacunación contra el covid-19, incluidos más de 18 056 informes de muertes después de la vacuna de Pfizer y 7223 después de la vacuna de Moderna. La lógica exige que los productos de Pfizer y Moderna también se restrinjan de inmediato. ¿Por qué no han estado? Además, una revisión danesa reciente de los tres productos en preimpresión en The Lancetmostró que J&J redujo la mortalidad por todas las causas, pero que Pfizer y Moderna no lo hicieron y pueden haberla aumentado. Teniendo en cuenta todo esto, es razonable pensar que los productos de Pfizer y Moderna podrían restringirse o descontinuarse muy pronto debido a problemas de seguridad. Esto bien podría desencadenar un nivel mucho más alto de escrutinio de los datos de Pfizer ahora disponibles públicamente y las acciones de nuestras instituciones de salud pública. ¿Cómo afectaría tal situación a las instituciones como la suya que continúan exigiendo los productos sabiendo que existen tales riesgos?
Una última cosa a considerar es la naturaleza y el secreto asociado de los contratos que Pfizer impuso a los gobiernos como condiciones de venta y distribución de sus vacunas Covid-19 en sus respectivos países. Una revisión de algunos de estos contratos se puede encontrar aquí . Los términos incluían cosas tales como la renuncia a la inmunidad soberana, los países asumiendo la responsabilidad total en caso de que se demostrara que Pfizer había utilizado la propiedad intelectual de otra entidad, y que Pfizer quedara libre de responsabilidad en caso de lesiones o muerte por los productos. ¿Por qué una empresa requeriría tales términos si sabía que su conducta y sus productos eran sólidos?
Esperamos sinceramente que esta información haya sido útil y que investigue este asunto a fondo. Le instamos a que ponga fin a sus mandatos de vacunas para proteger a los estudiantes de su institución, la reputación y, en caso de que se demuestre el fraude, potencialmente su patrimonio.
Atentamente,
Fondo de Defensa de la Libertad de la Salud
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