por Por Infowars
El congresista Louie Gohmert (R-Texas) habló ante un comité de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) el miércoles para expresar su preocupación sobre la inserción de la nueva tecnología de “vacuna” de ARNm en los cuerpos de los jóvenes estadounidenses.
El grupo con el que habló el congresista Gohmert fue el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA.
“Hay muchas preguntas sin respuesta sobre la seguridad y eficacia de las vacunas contra el covid, especialmente para bebés y niños pequeños. Me preocupa profundamente que el impulso para vacunar a estos niños no sea más que un experimento distópico con consecuencias desconocidas ”, dijo Gohmert a la FDA.
“Estas preguntas son fundamentales y merecen respuestas exhaustivas por parte de la FDA y el VRBPAC antes de cualquier Autorización de uso de emergencia (EUA) con la protección correspondiente de responsabilidad por todos los daños causados”, continuó el congresista.
“En conclusión, algunos de nosotros tenemos serias preocupaciones de que al equilibrar los riesgos con las recompensas aquí, todo el riesgo recae en los niños y todos los miles de millones de dólares en recompensas van a las farmacéuticas protegidas por el gobierno, lo que me deja preguntándome si los republicanos obtienen una mayoría, es posible que necesite un proyecto de ley y estoy trabajando en ello ahora, para permitir la responsabilidad civil y penal de los proveedores y accesorios de vacunas a pesar de una EUA, lo que debería obligar a una mayor sensibilidad al daño de las vacunas para nuestros niños pequeños. Tenemos que preocuparnos más por nuestros hijos”.
I’m deeply concerned that the push to authorize the #COVID vaccine for children is nothing more than a dystopian experiment with unknown consequences. These questions MUST be answered. pic.twitter.com/S900KrbZzC
— Louie Gohmert (@replouiegohmert) June 15, 2022
La semana pasada, Gohmert y otros 17 políticos enviaron una carta a VRBPAC que contenía una lista de preguntas sobre los pinchazos experimentales.
Algunas de las preguntas que el congresista le hizo a la FDA se enumeran a continuación:
- ¿Por qué la FDA se ha negado a publicar los cientos de miles de páginas de datos de estudios de fabricantes previos a la aprobación, datos de eventos adversos posteriores a la aprobación y otros datos de fabricantes posteriores a la aprobación?
- ¿Cuál es el factor de riesgo cardíaco al administrar estas vacunas COVID a los niños?
- ¿Es posible que las vacunas COVID propuestas en niños pequeños puedan crear un mayor riesgo de futuras variantes novedosas de COVID?
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se reunirán el viernes y el sábado para votar sobre la aprobación de la vacuna Covid para niños menores de cinco años.
Si se aprueba la medida y la directora de los CDC, Rochelle Walensky, la firma, la administración de Biden comenzará a enviar dosis de inmediato.
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