Por Trikooba News
Los datos del VAERS publicados el pasado 17 de diciembre por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyeron un total de 965,843 reportes de eventos adversos en todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 20,244 muertes y 155,506 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron nuevos datos que muestran que un total de 965,843 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021 al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a vacunas en los EE. UU.
Los datos incluyeron un total de 20.244 informes de muertes , un aumento de 358 con respecto a la semana anterior, y 155.506 informes de lesiones graves, incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 4.560 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los “informes extranjeros” al VAERS, se informaron un total de 691,884 eventos adversos, incluidas 9,295 muertes y 59,767 lesiones graves en los EE.UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021.
Los informes extranjeros son informes recibidos por los fabricantes estadounidenses de sus filiales extranjeras. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante de un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe al VAERS.
De las 9.295 muertes en los EE.UU. reportadas a 10 de diciembre, el 21% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 26% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 61% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:
– 4.181 eventos adversos, incluidos 80 calificados como graves y 2 muertes notificadas. Se produjo una muerte en una niña de 11 años de Georgia vacunada el 14 de septiembre antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer en el grupo de edad de 5 a 11 años.
La segunda muerte (VAERS ID 1890705 ) ocurrió en una niña de 5 años que murió cuatro días después de su primera inyección de Pfizer.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
– 24,893 eventos adversos, incluidos 1,488 clasificados como graves y 33 muertes reportadas.
– 61 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
– 571 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 561 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
– 143 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.
Las muertes más recientes involucran a una niña de 13 años de Texas (VAERS ID 1913198 ) que murió 31 días después de recibir su vacuna COVID. Según su informe de VAERS, la niña recibió su primera dosis de Pfizer el 1 de agosto.
Dos semanas después, se quejó de un dolor vago en la parte superior de la espalda y le diagnosticaron un cáncer de tejido blando poco común ubicado en el corazón a pesar de no tener antecedentes médicos. Los padres solicitaron que se presentara un informe al VAERS en caso de que su cáncer estuviera relacionado con la vacuna. Su cáncer y su afección cardíaca empeoraron rápida y progresivamente y murió el 1 de diciembre.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
– El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
– El 54% de los que murieron eran hombres, el 42% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
– La edad media de fallecimiento fue de 72,7 años.
– Al 10 de diciembre, 4.584 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.446 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
– De los 3285 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a Moderna y el 8% a J&J .
– 791 informes de síndrome de Guillain-Barré (GBS), con 42% de los casos atribuidos a Pfizer, 29% a Moderna y 27% a J&J .
– 2.206 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
– 11.680 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 5.198 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.159 informes a Moderna y 2.275 informes a J&J.
– 3.405 casos de miocarditis y pericarditis con 2.118 casos atribuidos a Pfizer, 1.137 casos a Moderna y 140 casos a la vacuna COVID de J&J.
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