Ultima Genomics promete secuenciar tu genoma por 100 Dólares

Los globalistas Peter Thiel y Marc Andreessen han estado financiando sigilosamente a Ultima Genomics, una empresa que promete que puede secuenciar tu genoma por 100 dólares. El objetivo es “desencadenar una nueva era en la investigación y la atención sanitaria impulsada por la genómica”. ¿Alguien les cree?

NEWARK, California , 31 de mayo de 2022 /PRNewswire/ — Hoy, Ultima Genomics salió del modo sigiloso con una nueva plataforma de secuenciación de alto rendimiento y bajo costo que ofrece elgenoma de $100 . El objetivo de Ultima es desencadenar una nueva era en la investigación y la atención médica impulsadas por la genómica, y ha obtenido aproximadamente $600 millones en respaldo de los principales inversores que comparten esta visión.

Los primeros resultados científicos de los principales institutos de investigación que utilizan la plataforma para la secuenciación del genoma completo, la secuenciación de una sola célula y la epigenética del cáncer se presentarán en AGBT en Florida la próxima semana y los datos iniciales se publicarán esta semana.

Datos de más de 200 genomas humanos completos, generados en el Instituto Broad del MIT y Harvard , que fue el primer sitio de acceso anticipado de la compañía, además de una actualización desarrollada conjuntamente para el kit de herramientas GATK de código abierto de Broad y la primera demostración de ARN de una sola célula. -seq metodologías de Joshua Levin y Aviv Regev , se compartirán en AGBT. Las preimpresiones están disponibles en BioRxiv, y los datos y el software del genoma humano de referencia estarán disponibles para la comunidad.
Un estudio PerturbSeq de todo el genoma de cuatro millones de células, realizado por el equipo de Jonathan Weissman en The Whitehead Institute y pendiente de publicación, demuestra la usabilidad inmediata de la plataforma de Ultima en estudios de una sola célula a gran escala.
Los datos de la evaluación clínica inicial, así como los datos de la estructura del genoma Hi-C con una resolución sin precedentes, generados en colaboración con investigadores del Baylor College of Medicine , se compartirán en AGBT.
Panorama completo de la metilación del genoma de tejidos precancerosos, generado en colaboración con el laboratorio de Michael Snyder en el Centro de Genómica y Medicina Personalizada de la Universidad de Stanford , que se publicará como preimpresión en BioRxiv.
En la conferencia se presentarán múltiples demostraciones de la capacidad de cuantificar el tumor circulante mediante la secuenciación profunda del genoma completo del ADN libre de células, realizadas en colaboración con investigadores de Cancer Research UK y New York Genome Center.

La complejidad y la naturaleza dinámica de la biología han creado una necesidad virtualmente ilimitada de información genómica. Actualmente, la adopción rutinaria de la secuenciación para la investigación y el diagnóstico está severamente limitada por el costo. En los últimos cinco años, Ultima Genomics ha desarrollado una arquitectura de secuenciación fundamentalmente nueva diseñada para escalar más allá de los enfoques convencionales, incluidos enfoques completamente diferentes para la ingeniería de celdas de flujo, la química de secuenciación y el aprendizaje automático.

«El ADN es el medio de almacenamiento de la naturaleza y el conjunto de instrucciones para todos los organismos vivos; sin embargo, con las tecnologías actuales, no podemos acceder a esa información a la escala necesaria para comprender verdaderamente la biología compleja», dijo Gilad Almogy, fundador y director ejecutivo de Ultima Genomics. «Nuestra arquitectura está diseñada para una escala radical, y el genoma de $100 es simplemente el primer ejemplo de lo que puede ofrecer. Estamos comprometidos a reducir continuamente el costo de la información genómica hasta que se use de forma rutinaria en cada parte del sistema de atención médica».

«Los científicos y los médicos continuamente hacen concesiones entre la amplitud, la profundidad y la frecuencia de la información genómica que recopilan» , explica Doron Lipson , director científico de Ultima Genomics. «Al superar las limitaciones de las tecnologías de secuenciación convencionales de próxima generación, los investigadores ahora pueden diseñar experimentos y ensayos clínicos que antes eran imposibles».

«La arquitectura de Ultima Genomics revolucionará la secuenciación y llevará lo que podemos hacer a un nivel completamente nuevo», dijo Michael Snyder , director del Centro de Genómica y Medicina Personalizada de la Universidad de Stanford . «La capacidad de secuenciar muchos miles de genomas y epigenomas transformará el diagnóstico y la predicción del riesgo de enfermedades».

“Los últimos avances en investigación biomédica requieren una escala de secuenciación cada vez mayor” , explica Jonathan Weissman , profesor del Instituto Whitehead. «Hemos visto la calidad de la secuenciación de Ultima Genomics en millones de células individuales, y ahora estamos iniciando experimentos aún más grandes que antes no eran factibles».

Ultima Genomics ha recaudado aproximadamente $600 millones de inversores líderes, incluidos General Atlantic, Andreessen Horowitz, D1 Capital, Khosla Ventures, Lightspeed, Marius Nacht , aMoon, Playground Global y Founders Fund.