por Por Children’s Health Defense / Lifesitenews
Los datos de VAERS publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestran 1,287,595 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID-19, incluidas 28,532 muertes y 235,041 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron nuevos datos el 3 de junio, que muestran un total de 1,287,595 informes de eventos adversos después de que se enviaron las vacunas contra el COVID-19 entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022 , al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). Eso es un aumento de 9,615 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.
Los datos incluyeron un total de 28,532 informes de muertes , un aumento de 220 con respecto a la semana anterior, y 235,041 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período, 2,347 más en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los ” informes extranjeros ” a VAERS, se informaron 825 454 eventos adversos , incluidas 13 150 muertes y 83 454 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022.
Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.
De las 13 150 muertes en EE. UU. informadas al 27 de mayo, el 16 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 20 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 59 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
En los EE. UU., se habían administrado 586 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de mayo, incluidas 346 millones de dosis de Pfizer, 221 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 10.958 eventos adversos , incluidos 291 calificados como graves y 5 muertes notificadas .
- 22 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón). El CDC utiliza una definición de caso restringida de “miocarditis”, que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes debido a problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias. The Defender ha notado en semanas anteriores que los informes de miocarditis y pericarditis han sido eliminados por los CDC del sistema VAERS en este grupo de edad. No se proporcionó ninguna explicación.
- 43 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 31.858 eventos adversos , incluidos 1.833 calificados como graves y 44 muertes notificadas . VAERS reportó 44 muertes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer . VAERS reportó 63 informes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 654 informes de miocarditis y pericarditis con 642 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 167 informes de trastornos de la coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. VAERS informó la semana pasada 168 casos de trastornos de la coagulación sanguínea en el grupo de edad de 12 a 17 años.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad promedio de muerte fue de 73 años.
- Hasta el 27 de mayo, 5559 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19, incluidos 1740 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 3617 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
- 883 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
- 2,294 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
- 1.722 informes de infarto de miocardio.
- 14.064 informes de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE. UU. De ellos, 6.294 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.032 informes a Moderna y 2.699 informes a J&J.
- 4213 casos de miocarditis y pericarditis con 2583 casos atribuidos a Pfizer, 1431 casos a Moderna y 185 casos a las vacunas COVID-19 de J&J.
Las vacunas COVID-19 para niños menores de 5 años podrían comenzar el 21 de junio, dice la Casa Blanca
Las vacunas COVID-19 podrían estar disponibles para niños menores de 5 años a partir del 21 de junio si los reguladores de salud de EE. UU. autorizan las vacunas, dijo el 2 de junio el coordinador de respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, Ashish Jha.
Según The Washington Post , los estados podrían empezar a pedir vacunas a partir del 3 de junio, con 10 millones disponibles inicialmente. Los asesores de vacunas de la FDA tienen previsto reunirse el 14 y 15 de junio para hablar sobre las vacunas pediátricas. El CDC se reunirá poco después para firmar la decisión.
Pfizer y BioNTech presentaron el miércoles su solicitud de autorización de emergencia de un régimen de tres inyecciones para niños de 6 meses a 4 años. Moderna presentó su solicitud en abril para un régimen de dos inyecciones para niños de 6 meses a menores de 6 años.
Hay alrededor de 19 millones de niños menores de 5 años en los EE. UU.
Los hombres jóvenes tienen el mayor riesgo de daño cardíaco por las vacunas COVID
Los hombres jóvenes tienen más probabilidades de reportar daño cardíaco después de la vacunación con una vacuna de ARNm contra el COVID-19, y es más probable que el daño se reporte después de la segunda dosis, según investigadores que revisaron la literatura científica y las bases de datos de lesiones por vacunas en el Reino Unido y la UE. y nosotros
La investigación publicada el 25 de mayo en The BMJ mostró que se enviaron 18 204 informes de miocarditis y pericarditis a los reguladores del Reino Unido, EE. UU. y la UE durante el período de estudio, desde que se lanzaron las vacunas de ARNm por primera vez hasta mediados de marzo de 2022.
En los EE. UU., se informaron al VAERS 2986 eventos posteriores a la vacuna de Pfizer y 1640 eventos posteriores a la vacuna de Moderna.
Según los CDC, 124,12 millones de personas se vacunaron por completo con Pfizer y 75,57 millones de personas se vacunaron por completo con Moderna durante el período de estudio.
Para Pfizer, la tasa de notificación fue de 14,70 casos de miocarditis y 9,36 casos de pericarditis por 1 millón de personas con todas las vacunas. La tasa combinada de miocarditis y pericarditis es de 12,03 casos informados por 1 millón de personas vacunadas por completo.
Para Moderna, hubo 12,35 casos de miocarditis y 9,36 casos de pericarditis informados por 1 millón de receptores completamente vacunados. La tasa combinada de notificación de miocarditis y pericarditis es de 10,86 por 1 millón.
Hubo 13 573 eventos de miocarditis y/o pericarditis informados en estudios observacionales incluidos en la revisión sistemática de la literatura, pero estos no pueden ayudar a calcular la tasa general de estos eventos adversos.
Los programas de compensación por lesiones causadas por vacunas están abrumados por miles de informes
Los programas federales que compensan a las personas que sufrieron lesiones por las vacunas o el tratamiento de la pandemia de COVID-19 enfrentan tantas reclamaciones que es posible que miles de personas no reciban el pago por sus lesiones durante mucho tiempo, informó Politico .
El primer programa, el Programa de Compensación por Lesiones por Vacunas (VICP), tiene muy poco personal para manejar la cantidad de lesiones reportadas como resultado de vacunas pediátricas como la poliomielitis y la MMR, lo que deja a miles de pacientes esperando años para que se escuchen sus casos.
El segundo programa, el Programa de compensación por lesiones por contramedidas (CICP), diseñado para compensar a las personas por lesiones causadas por las vacunas y las contramedidas contra el COVID-19, ha experimentado un crecimiento insostenible .
Entre 2010 y 2020, el CICP recibió solo 500 denuncias. Desde el comienzo de la pandemia, ha recibido más de 8000 quejas, 5000 de las cuales están relacionadas con las vacunas contra el COVID-19 .
Hasta la fecha, el CICP ha pagado cero siniestros, aunque sí aprobó uno en diciembre de 2021.
En caso de que las vacunas contra el COVID-19 se vuelvan rutinarias, cualquier lesión será manejada por el VICP, que ya está abrumado. Existe el temor de que el público confunda la situación con “demasiadas lesiones que inundan el programa”, lo que generará dudas sobre las vacunas.
Children’s Health Defense (CHD) le pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos .
© 3 de junio de 2022. Children’s Health Defense, Inc. Este trabajo se reproduce y distribuye con el permiso de Children’s Health Defense, Inc. ¿Quiere saber más de Children’s Health Defense? Regístrese para recibir noticias y actualizaciones gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. y Children’s Health Defense. Su donación ayudará a apoyarnos en nuestros esfuerzos.
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