Por Paul Alexander
Visto en: lifesitenews
La vacunación masiva ha empeorado las cosas devastadoramente.
Si nuestra respuesta inmunitaria es subvertida y dañada por estas inyecciones de COVID, como ha sido con el refuerzo repetido, entonces corremos el riesgo de que esta pandemia continúe durante 100 años con variante infecciosa tras variante infecciosa, y potencialmente letal. virulento que podría devastar a la humanidad.
COVID nunca terminará, y aunque estoy empezando a parecer conspirador al decirlo, creo que personas como Fauci y el CEO de Pfizer, Albert Bourla, no pueden ser tan tontos o ineptos como parecen. Esta situación se está manejando deliberadamente en algún nivel. Vemos que subvariante tras subvariante plantea un riesgo de infección creciente en los vacunados (ya sean inyecciones de ARNm o vector adenoviral). Parece que esto continuará a perpetuidad; a largo plazo, sin final a la vista.
La vacunación masiva ha empeorado las cosas devastadoramente. Les dijimos que se detuvieran, una y otra vez: uno nunca debería vacunar en masa mientras haya un patógeno circulando.
Subestimamos devastadoramente la capacidad evolutiva del virus COVID para evolucionar y adaptarse a la presión inmunológica subóptima en el pico. Hemos subestimado el ecosistema inmune viral-huésped, la compleja interacción. Uno no puede estudiar, debatir o evaluar la devastación de estas inyecciones fraudulentas de COVID sin considerar el ecosistema del virus-huésped. No son simplemente las propiedades intrínsecas del virus las que provocan el escape inmunitario y la infección en los vacunados. Individuos como Fauci y Bourla y Njoo y Tam y Walensky no deben excluir el impacto definitivo de los anticuerpos no neutralizantes en el antígeno diana.
Además, debemos considerar que las subvariantes recientes de omicron, como BA.4 y BA.5, pueden ser virus COVID completamente nuevos y no necesariamente variantes de omicron. Están evadiendo la inmunidad a una escala tan grande que debemos considerar esto, ya que esto limitará la inmunidad natural, pero la infección previa y la recuperación aún pueden ofrecer algún nivel de protección. Necesitamos considerar y evaluar esto rápidamente. El problema clave, como dijimos el primer día, es que este fraude fallido defectuoso subóptimo de las vacunas COVID está impulsando esto. Es por eso que llamamos, hace un año, a detener estas vacunas contra el COVID de inmediato.
Repetiré lo que Geert Vanden Bossche está desarrollando y diciendo: que actualmente, mientras que los anticuerpos subóptimos inducidos por la vacuna contra omicron aumentan la infección en el tracto respiratorio superior (URT) y al mismo tiempo reducen la gravedad en el tracto respiratorio inferior (LRT) – al bloquear la transfección o la transmisión de la infección de las células infectadas a las células no infectadas en el LRT – este ‘regalo de la naturaleza’ que pensábamos que teníamos no durará mucho más.
Próximamente se avecina una enfermedad grave en el LRT, en lo profundo de los pulmones. Los mismos anticuerpos vacunales contra omicron que bloquean la enfermedad grave en el LRT están sujetos a una presión inmunitaria subóptima que impulsará variantes para superar esta presión. Geert explica (basado en una investigación publicada) que estos anticuerpos no neutralizantes en el LRT están relacionados con la formación de sincitios que se correlacionan con enfermedades graves.
Lo diré de nuevo (sobre los hombros de GVB): es la vacunación masiva en una pandemia, como hicimos aquí en febrero de 2021, usando una vacuna no esterilizante (anticuerpos vacunales que no neutralizan ni esterilizan el virus donde el virus se volvió en gran parte resistente a los anticuerpos vacunales) que presiona el pico (infecciosidad del virus), ya que hay una presión infecciosa masiva.
Esta creciente presión inmune del huésped ‘inmaduro’ sobre el pico a través de una inyección no neutralizante es el problema devastador clave. Esto impulsa la presión de selección para seleccionar las variantes más aptas y más infecciosas que se enriquecerán en el medio ambiente y proliferarán y serán la nueva variante/clado/subvariante dominante, por ejemplo, Omicron BA.5.
Hay un aumento de la infección dependiente de anticuerpos (ADEI) consecuente, donde el vacunado se infecta masivamente después de la vacuna, y el pecado antigénico original (OAS) que renombré como pecado antigénico mortal (MAS) como la impronta inicial, el cebado, la exposición perjudica la respuesta inmune. de por vida al antígeno/exposición inicial o similar. Los anticuerpos retirados son para la cepa heredada inicial de Wuhan y no para el clado omicron actual.
Yahí et al. ha presentado una investigación intrigante que muestra que los anticuerpos de la vacuna se unen al dominio de unión del receptor de pico del virus y/o al dominio N-terminal (sitios de unión) pero no pueden esterilizar el virus (eliminarlo, detener la infección o la transmisión). Se demostró que esta unión realmente facilita y mejora la infección en los vacunados (ADEI).
Gráficos de casos actualizados:
Incluí los datos de casos para el Reino Unido hasta la semana 13 de este año (a continuación), marzo de 2022, en la que los datos fueron tan malos que el gobierno del Reino Unido dejó de informar sobre el doble y aumentó las personas vacunadas. Los datos fueron catastróficos y mostraron cuán vulnerables eran los vacunados.
Informe de vigilancia de la vacuna COVID-19 Semana 13 31 de marzo de 2022
Semana 13 infección:
Semana 10 infecciones
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