por Por LIFESITENEWS | AGEOFAUTISM
Visto en: Trikooba Blog
Aunque el Contralor del Estado de Israel ha visto los datos que indican lesiones infantiles por vacunas, aún no se han realizado intervenciones a nivel gubernamental.
Los niños de 5 a 11 años sufren lesiones por la vacuna contra el COVID, incluidos eventos neurológicos adversos, aproximadamente seis veces más que los niños de 12 a 17 años.
El Ministerio de Salud de Israel encargó un estudio que analiza los informes de eventos adversos de la vacuna COVID de Pfizer en la base de datos de vacunas de la nación, conocida como el sistema Nahlieli, entre diciembre de 2021 y mayo de 2022.
El equipo de investigación estuvo encabezado por el profesor Matti Berkowitz, director de Farmacología Clínica. y Unidad de Toxicología del Hospital Assaf Harofeh (Shamir).
En cifras brutas, Berkowitz descubrió que los niños en el grupo de edad de 5 a 11 años tenían el doble de eventos adversos después de la inyección de Pfizer que los niños en el grupo de edad de 12 a 17 años.
Esa duplicación de las lesiones por vacunas es, en sí misma, extremadamente preocupante, y debería haber llamado la atención de los padres de la nación de inmediato.
Desafortunadamente, la duplicación de los eventos adversos es solo el comienzo de las malas noticias. La Dra. Yaffa Shir-Raz, investigadora de salud y comunicación de riesgos en la Universidad de Haifa y en la Universidad Reichman (IDC Herzliya), señaló que la tasa de inmunización de 2 dosis para niños de 5 a 11 años es inferior al 18 por ciento, mientras que los niños mayores tienen tasas de 55 a 72 por ciento (3 a 4 veces más altas).
En igualdad de condiciones, se esperaría que los niños pequeños tuvieran entre un tercio y una cuarta parte del número de eventos adversos experimentados por los niños mayores, no el doble. Esto significa que la tasa de eventos adversos para los niños pequeños es en realidad de 6 a 8 veces mayor que la de los niños mayores, es decir, del 600 al 800 por ciento de la tasa de lesiones de referencia.
Si bien hay un poco más de niños en el grupo de 5 a 11 años que en el grupo de 12 a 17 años, no se acerca a explicar el aumento de la tasa alucinante en el grupo más joven.
Nuevas lesiones vacunales no incluidas en prospecto de Pfizer
Los hallazgos del profesor Berkowitz se presentaron al Departamento de Epidemiología del Ministerio de Salud hace unas tres semanas, a principios de junio de 2022, junto con gráficos que muestran la gravedad de los datos, desglosados por tipos de lesiones, así como información adicional alarmante. Los investigadores escribieron:
“[El] equipo identificó y caracterizó los síntomas neurológicos que no se conocían previamente y no se mencionan en el prospecto médico de la vacuna Comirnaty de Pfizer, incluida la hipoestesia (disminución parcial o completa de la sensibilidad de la piel), parestesia (sensación anormal de la piel como entumecimiento, hormigueo , escozor o ardor), tinnitus, mareos y más”.
El Dr. Shir-Raz informa que los representantes de Pfizer han afirmado que «no tienen conocimiento de los eventos adversos a largo plazo». Sin embargo, el equipo de investigación descubrió que muchos efectos secundarios de la vacuna son a largo plazo.
En el caso de cambios en el ciclo menstrual, el 90 por ciento de las mujeres informaron que el cambio era duradero. Por lo tanto, “el equipo de investigación dejó en claro al Departamento de Epidemiología que Pfizer necesitaba ser notificado sobre los eventos adversos a largo plazo identificados . ”
Pfizer debe estar informado, pero no el público?
Cuando pasaron unas tres semanas sin que el Ministerio de Salud hiciera públicos estos hallazgos, quienes tenían conocimiento de la información se preocuparon de que los padres no recibieran la información necesaria para actuar con «consentimiento informado» al determinar si inyectar a sus propios hijos.
Documentos filtrados
Luego, las personas involucradas filtraron los datos y gráficos, que eventualmente llegaron a manos del Frente de Ética Profesional , un grupo israelí independiente de médicos, abogados, científicos e investigadores, que “apuntan a abordar los problemas éticos relacionados con el COVID-19. crisis en la sociedad israelí”.
Este grupo de vigilancia envió una carta y correspondencia de seguimiento al Contralor oficial del Estado de Israel , Matanyahu Englman, designado por la Knesset encargado de supervisar la legalidad y la conducta ética de las instituciones del sector público:
«Los hallazgos nos han llamado la atención, y son graves e indican un riesgo para los niños, y en particular para los niños pequeños de 5 a 11 años».
El grupo argumentó que la información debe divulgarse, incluso si aún se espera que los datos pasen por análisis adicionales:
“Por temor a que exista una violación flagrante del derecho de los padres al consentimiento informado, y porque constituye una negligencia grave y pone en riesgo a niños y bebés”.
¿Demasiado ocupado para responder?
A pesar de que la ley israelí deja en claro que el Contralor del Estado actúa independientemente del poder ejecutivo, no ha respondido de ninguna manera a las solicitudes del grupo, lo que llevó al grupo a presentar una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) para obtener el informe completo. público con un reconocimiento de su autenticidad.
Este retraso en la respuesta se produce incluso cuando Israel acaba de aprobar vacunas de refuerzo para niños pequeños y está listo para agregar bebés y niños pequeños al calendario de vacunación contra el COVID.
Este análisis de monitoreo pasivo (basado en informes iniciados por los padres) coincide con los hallazgos alarmantes de un estudio de monitoreo activo de eventos adversos en niños de 5 a 11 años en Israel (seguimiento de cada niño en el estudio), que «también demostró señales de seguridad agudas».
Coincide con los hallazgos de peligro para los bebés.
Si los niños pequeños tienen dificultades para absorber el contenido de las vacunas COVID, uno podría esperar que los bebés y los niños pequeños también enfrenten los peligros de las inyecciones. Eso es justo lo que la Dra. Shir-Raz encontró en un análisis que realizó con su colega Ranit Feinberg de datos de Pfizer sobre niños menores de cuatro años:
«[C]ontrariamente al documento informativo de la FDA [Administración de Alimentos y Medicamentos] que afirma que la mayoría de los eventos adversos en el ensayo clínico de Pfizer no fueron graves: al menos 58 casos de efectos secundarios potencialmente mortales en bebés menores de 3 años que recibieron Se informaron vacunas de ARNm. Para algunos, no está claro si sobrevivieron”.
Shir-Raz encontró que los eventos adversos graves más comunes fueron “hemorragia potencialmente mortal, shock anafiláctico, síndrome anticolinérgico, encefalitis, hipoglucemia y síndrome neuroléptico. En la mayoría de los casos reportados, se trata de lesiones multisistémicas”.
En un caso atroz, sin indicación de si el bebé estaba inscrito en un experimento de Pfizer y sin ninguna otra explicación sobre cómo un bebé de solo unas pocas semanas recibió la vacuna contra el COVID, Shir-Raz informa:
«‘Dolor de pecho; paro cardiaco; piel fría y húmeda. Esta breve descripción de un paro cardíaco, que ocurrió una hora después de recibir una vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, se toma del sistema VAERS, el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. ( número de caso 1015467 ), y no se refiere a un anciana, ni a un adulto joven, ni siquiera a un adolescente. Es difícil de creer, pero este informe se refiere a un bebé de dos meses”.
Ominosamente, el resultado de este bebé está etiquetado como «desconocido».
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