Escrito por Zachary Stieber a través de The Epoch Times
Visto en: ZeroHedge
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) se niega a publicar los resultados de las autopsias realizadas a las personas que murieron después de recibir las vacunas contra el COVID-19.
La FDA dice que tiene prohibido publicar archivos médicos, pero un defensor de la seguridad de los medicamentos dice que podría publicar las autopsias con la información personal redactada.
La negativa se emitió a The Epoch Times, que presentó una Ley de Libertad de Información para todas las autopsias informadas obtenidas por la FDA con respecto a cualquier muerte informada al Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas después de la vacunación con COVID-19.
Los informes se envían al sistema cuando una persona experimenta un evento adverso o un problema de salud después de recibir una vacuna. La FDA y otras agencias tienen la tarea de investigar los informes. Las autoridades solicitan y revisan los registros médicos para examinar los informes, incluidas las autopsias.
La FDA se negó a publicar ningún informe, incluso copias redactadas.
La FDA citó la ley federal , que permite a las agencias retener información si la agencia “prevé razonablemente que la divulgación dañaría un interés protegido por una exención”, siendo la exención “archivos personales y médicos y archivos similares cuya divulgación constituiría una clara invasión injustificada de la privacidad personal”.
Las regulaciones federales también prohíben la divulgación de «archivos personales, médicos y similares cuya divulgación constituye una invasión claramente injustificada de la privacidad personal».
The Epoch Times ha apelado la negación, además de la reciente negación de los resultados del análisis de datos de los informes de VAERS.
‘Fácilmente ser redactado’
Kim Witczak, un defensor de la seguridad de los medicamentos que asesora a la FDA como parte del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos, dijo que los informes podrían publicarse con la información personal oculta.
“ La información personal podría redactarse fácilmente sin perder los aprendizajes potenciales de [la] autopsia ”, dijo Witczak a The Epoch Times por correo electrónico.
Las personas eligen enviar los resultados de la autopsia al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas, anotó Witczak.
“Si alguien envía su experiencia a VAERS, quiere y espera que la FDA la investigue. Esto incluye los informes de la autopsia”, dijo.
Las autopsias son exámenes de personas fallecidas que se realizan para determinar la causa de la muerte.
“Las autopsias pueden ser una parte importante del análisis post mortem y deben realizarse especialmente con el aumento de muertes después de la vacunación contra el COVID-19”, dijo Witczak.
La FDA responde
Un portavoz de la FDA señaló que las muertes después de la vacunación contra el COVID-19 son raras, citando la cantidad de informes realizados a VAERS.
Hasta el 14 de septiembre, se han informado 16 516 informes de muerte después de la vacunación contra el COVID-19. Se han administrado aproximadamente 616 millones de dosis en los Estados Unidos hasta septiembre.
El portavoz se negó a decir si la FDA alguna vez publicaría los resultados de la autopsia, pero señaló un artículo escrito por investigadores de la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
El artículo , que no ha sido revisado por pares, analizó los aproximadamente 9800 informes de muerte en VAERS después de la vacunación contra el COVID-19 presentados desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 17 de noviembre de 2021. Los investigadores encontraron que las tasas de informes fueron más bajas de lo esperado en todos -causan las tasas de mortalidad.
“Las tendencias en las tasas de notificación reflejaron las tendencias conocidas en las tasas de mortalidad de fondo. Estos hallazgos no sugieren una asociación entre la vacunación y el aumento general de la mortalidad”, escribieron los investigadores.
Los investigadores señalaron que estudios anteriores han encontrado que los eventos adversos informados a VAERS son una subestimación de la cantidad real de eventos.
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