VAERS: 1,287,595 lesiones reportadas después de las vacunas Covid, los programas de compensación de lesiones por vacunas ‘abrumados’

VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de  28,532 informes de muertes  , un aumento de 220 con respecto a la semana anterior, y  235,041 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período, 2,347 más en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS,  se informaron 825 454 eventos adversos , incluidas  13 150 muertes  y  83 454 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022.

Los informes extranjeros  son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 13 150  muertes en EE. UU. informadas  al 27 de mayo, el 16 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 20 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 59 % ocurrió en personas que experimentaron la  aparición de síntomas  dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 586 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de mayo,  incluidas  346 millones de dosis de Pfizer, 221 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes,  VAERS  publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo  el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

• 10.958 eventos adversos , incluidos  291 calificados como graves  y  5 muertes notificadas .
• 22 informes  de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón). El CDC utiliza una  definición  de caso restringida de «miocarditis», que  excluye los casos  de paro cardíaco,  accidentes cerebrovasculares isquémicos  y muertes debido a problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias. The Defender ha notado en semanas anteriores que los informes de miocarditis y pericarditis han sido eliminados por los CDC del sistema VAERS en este grupo de edad. No se proporcionó ninguna explicación.
• 43 informes  de trastornos de la coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

• 31.858 eventos adversos , incluidos  1.833 calificados como graves  y  44 muertes notificadas . VAERS  reportó  44 muertes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
• 62 informes  de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a  la vacuna de Pfizer . VAERS reportó 63 informes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
• 654 informes  de miocarditis y pericarditis con  642 casos  atribuidos a la vacuna de Pfizer.
• 167 informes  de trastornos de la coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. VAERS informó la semana pasada 168 casos de trastornos de la coagulación sanguínea en el grupo de edad de 12 a 17 años.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

• El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
• El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
• La  edad promedio  de muerte fue de 73 años.
• Hasta el 27 de mayo,  5559 mujeres embarazadas  informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19, incluidos 1740 informes de  aborto espontáneo o parto prematuro .
• De los  3617 casos de parálisis de Bell  notificados, el 51 % se atribuyó a  las vacunas de Pfizer  , el 40 % a  Moderna  y el 8 % a  J&J .
• 883 informes de  síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos  atribuidos a Pfizer , el 30% a  Moderna  y el 28% a  J&J .
• 2,294 informes  de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
• 1.722 informes  de infarto de miocardio.
• 14.064 informes  de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE. UU. De ellos,  6.294 informes  se atribuyeron a Pfizer,  5.032 informes  a Moderna y  2.699 informes  a J&J.
• 4213 casos  de miocarditis y pericarditis con  2583 casos  atribuidos a Pfizer,  1431 casos  a Moderna y  185 casos  a las vacunas COVID-19 de J&J.

© 3 de junio de 2022. Children’s Health Defense, Inc. Este trabajo se reproduce y distribuye con el permiso de Children’s Health Defense, Inc. ¿Quiere saber más de Children’s Health Defense? Regístrese  para recibir noticias y actualizaciones gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. y Children’s Health Defense. Su  donación  ayudará a apoyarnos en nuestros esfuerzos.